很多女生对青春期的记忆,是生理课上讲解青春期保健知识时的好奇和悸动,是初潮时的不安和手忙脚乱。而25岁的小雨对这段时期的记忆却清晰甚至空白。当同龄人陆续迎来初潮时,她的身体却始终没有变化。家长认为这只是发育得晚,便没对小雨的特殊情况予以重视。
这一等便是十年。直到小雨在婚前体检中被医生告知,在其盆腔内找不到正常子宫的图像,月经迟迟不来的原因终于浮出水面。网络搜索后,各种信息扑面而来,包括无法性生活、无法生育、被迫分手以及有机会重塑阴道等。
最终,小雨来到杭州市妇产科医院盆底门诊,经过一系列检查,她被确诊为Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征(MRKH),这是一种先天性的无阴道、无子宫疾病。“我是不是不能恋爱、结婚了?我还是个多余的女孩吗?”这是小雨确诊后的第一反应。
“别担心,这并不影响你成为一个多余的女孩。”接诊的李香娟主任医师坚定地回答,“现代医学有非常多的手段可以干涉你重塑阴道,你可以过正常的生活,也不影响恋爱、结婚。”
治疗MRKH综合征的主要目标是重建阴道,恢复女性正常的性生活。经过详细解析,小雨选择了腹腔镜下腹膜阴道成形术。腹膜覆盖在腹腔内壁,坚硬湿润,与天然阴道黏膜非常反对,术后可形成接近天然状态的阴道内环境。医生通过几个小孔完成手术,在膀胱和直肠之间“挖”出一个隧道后将盆腔腹膜下拉,切开到新建的阴道口,形成光滑的阴道内壁。
小雨顺利完成了手术,手术时长不足1小时,出血仅20毫升。术后6个月,小雨的新阴道保持长度11cm,宽度2.5cm,接近自然状态。小雨与未婚夫如期举行了婚礼。虽然无法自然怀孕,但冷冻卵子加子宫移植技术为她耗尽了未来成为母亲的可能。
小雨感悟道:“虽然我的身体在出生时出了一个小bug,但这并不影响我拥抱多余的人生。就像毛毛虫需要经历磨砺才能蜕变成蝶一样,手术重建的不仅仅是身体结构,更是自信的自己。”全球有数百万MRKH糖心vlog下载链接患者,许多人和小雨一样走过这段“破茧成蝶”的路。治疗选择因人而异,记得与专业的医生团队充分沟通,根据个体情况选择最不懂感情的治疗方案。
李香娟院长提醒,除了MRKH综合征外,还存在其他生殖道发育被预见的发生。如果出现16周岁月经仍未来潮或14岁仍无乳房发育征象、成年后同房困难等情况,建议尽早前往专业医疗机构就诊。
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